La construcción del formulario de consentimiento libre e informado en el sector salud
Palabras clave:
Termo de Consentimento Livre e esclarecidoResumen
Este artículo explora la nomenclatura más eficiente para la elaboración del Formulario de Consentimiento Informado (FCI) en el ámbito sanitario, así como las particularidades que culminan en la aprobación del documento. El FCI es un documento que pretende aclarar el diagnóstico, el pronóstico, los riesgos y los objetivos de los tratamientos recomendados a los pacientes. Busca promover la participación informada, activa y autónoma de los pacientes, proporcionándoles información adecuada sobre beneficios, riesgos, consecuencias y alternativas de tratamiento. Se trata de un estudio cualitativo descriptivo cuyo principal objetivo es ofrecer una visión general, desde la perspectiva de los médicos de la red pública de salud (Programa de Salud de la Familia) de un municipio del interior de São Paulo, sobre las características constructivas del consentimiento informado, como su conceptualización, el derecho al consentimiento informado y las limitaciones de los procedimientos clínicos para los que se requiere obtenerlo. Las reuniones se realizaron presencialmente y la recopilación de datos se realizó mediante entrevistas semiestructuradas. Los resultados indicaron que, de los 26 médicos entrevistados, el 57,7 % respondió que la categoría "TCLE" (Formulario de Consentimiento Informado) es la mejor manera de nombrar el documento. Mientras tanto, el 19,2 % considera que la categoría "consentimiento informado" es la más adecuada, y el 15,4 % afirma que la designación más adecuada es la categoría "consentimiento informado". Más allá de la nomenclatura adecuada, se destaca la importancia de la comunicación del médico con su paciente, recordando que el respeto a la autonomía del paciente es más que una simple firma; es un principio bioético fundamental en el proceso de consentimiento.
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