Impacto Familiar nas Diferentes Fases da Leucemia Infantil
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Resumo
O câncer infantojuvenil é uma doença que causa desequilíbrio físico, emocio-nal e social em toda a família, especialmente na mãe, que é uma fonte importante de cuidado no processo da doença. Este estudo analisou o impacto familiar da leucemia em quatro estágios da doença: após o diagnóstico (mãe 1), durante o tratamento (mãe 2), manutenção (mãe 3) e cuidados paliativos (mãe 4). Em aplicações individuais, as mães responderam ao PedsQLTM Family Impact Module, com 36 itens e oito dimen-sões. Todas as famílias foram afetadas pela doença, diferencialmente em cada fase e dimensão, em ordem decrescente: M4 (cuidados paliativos) – M2 (tratamento) – M1 (diagnóstico) – M3 (manutenção); com maior impacto em atividades diárias (M2) e funcionamento cognitivo e relacionamento (M4). Avaliar esses casos clínicos, conside-rando o estágio da doen ça e variáveis emocionais maternas, pode subsidiar interven-ções no processo de enfrentamento de um dos maiores estressores da vida, que é a ameaça de morte do filho
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Referências
Almico, T., & Faro, A. (2014). Enfrentamento de cuidadores de crianças com câncer em processo de quimioterapia. Psicologia, Saúde & Doenças, 15(3), 724-738. DOI: 10.15309/14psd150313.
Alves, D. F. S., Guirardello, E. B., & Kurashima, A. Y. (2013). Estresse relacionado ao cuidado: O impacto do câncer infantil na vida dos pais. Revista Latino-Americana Enfermagem, 21(1) [7 telas]. Recuperado em 15 de março, 2014, em http://www.scielo.br/scielo.php?pid=S0104-11692013000100010&script=sci_arttext&tlng=pt. Acesso em 10/10/2014.
Engvall, G., Cernvall, M., Larsson, G., von Essen, L., & Mattsson, E. (2011). Cancer during adolescence: Negative and positive consequences reported three and four years after diagnosis. PLoS ONE, 6(12). DOI: 10.1371/journal.pone.0029001.
Espírito Santo, E. A. R., Gaíva, M. A. M., Espinosa, M. M., Barbosa, D. A., & Belasco, A. G. S. (2011). Cuidando da criança com câncer: Avaliação da sobrecarga e qualidade de vida dos cuidadores. Revista Latino-Americana de Enfermagem, 19(3), [9 telas]. Recuperado em 20 de janeiro, 2014 em http://www.eerp.usp.br/rlae.
Guimarães, C. A. (2015). Cuidadores familiares de pacientes oncológicos pediátricos em fases distintas da doença: processo de enfrentamento. Tese de doutorado, Pontifícia Universidade Católica de Campinas, Campinas, SP, Brasil.
Guimarães, C. A., & Lipp, M. E. N. (2011). Um olhar sobre o cuidador de pacientes oncológicos recebendo Cuidados Paliativos. Psicologia: Teoria e Prática, 13(2), 50-62.
Instituto Nacional de Câncer “José Alencar Gomes da Silva” [INCA] (2014). Diagnóstico precoce do câncer na criança e no adolescente (2ª ed. rev. ampl., 3ª. reimp.). Rio de Janeiro: INCA.
Instituto Nacional de Câncer “José Alencar Gomes da Silva” [INCA]. (2015). Perfil da assistência oncológica no Brasil, de 2007 a 2011. Informativo Vigilância do Câncer, 6.
Kohlsdorf, M., & Costa Junior, A. L. (2012). Impacto psicossocial do câncer pediátrico para pais: Revisão da literatura. Paidéia, 22(51), 119-129. DOI: 10.1590/S0103-863X2012000100014.
Ljungman, L., Cernvall, M., Grönqvist, H., Ljótsson, B., Ljungman, G., & von Essen, L. (2014). Long-term positive and negative psychological late effects for parents of childhood cancer survivors: A systematic review. PloS ONE, 9(7), e103340. DOI: 10.1371/journal.pone.0103340.
Martins, C. B. S., Silva Filho, N., & Pires, M. L. N. (2011). Estratégias de coping e o impacto sofrido pela família quando um dos seus está em tratamento contra o câncer. Mudanças – Psicologia da Saúde, 19(1-2), 11-18.
Nóbrega, K. I. M., & Pereira, C.U. (2011). Qualidade de vida, ansiedade e depressão em cuidadores de crianças com neoplasia cerebral. Psicologia: Teoria e Prática, 13(1), 48-61. DOI: 10.1590/1982-370002332013
Pöder, U., Ljungman, G., & von Essen, L., (2010). Parents’ perceptions of their children’s cancer-related symptoms during treatment: A prospective, longitudinal study. Journal of Pain and Symptom Management, 40(5), 661-670. DOI: 10.1016/j.jpainsymman.2010.02.012.
Sales, C. A., Matos, P. C. B., Mendonça, D. P. R., & Marcon, S. S. (2010, outubro/dezembro). Cuidar de um familiar com câncer: o impacto no cotidiano de vida do cuidador. Revista Eletrônica de Enfermagem, 12(4), 616-621. Recuperado em 20 janeiro, 2014, de http://dx.doi.org/10.5216/ree.v12i4.12160.
Scarpelli, A. C., Paiva, S. M., Pordeus, I. A., Varni, J. W., Viegas, C. M., & Allison, P. J. (2008). The Pediatric Quality of Life Inventory™ (PedsQL™) Family Impact Module: Reliability and validity of the Brazilian version. Health and Quality of Life Outcomes, 6(35), 1-8. DOI: 10.1186/1477-7525-6-35.
Varni, J. W., Sherman, S. A., Burwinkle, T. M., Dickinson, P. E., & Dixon, P. (2004). The PedsQL Family Impact Module: Preliminary reliability and validity. Health and Quality of Life Outcomes, 2, 55- 1-6. DOI: 10.1186/1477-7525-2-55.
Volpato, F. S., & Santos, F. R. S. (2007). Pacientes oncológicos: Um olhar sobre as dificuldades vivenciadas pelos familiares cuidadores. Imaginário – USP,13(14), 511-544.
Zimmer-Gembeck, M. J., & Skinner, E. A. (2011). The development of coping across childhood and adolescence: An integrative review and critique of research. International Journal of Behavioral Development, 35(1), 1-17. DOI: 10.1177/0165025410384923.