Family Impact in Different Stages of Child Leukemia
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Abstract
Child cancer is a disease that brings physical, emotional, and social imbalance to the patient’s whole family, especially his/her mother. During the disease process, she is a unity of care and support. This study analyzed the impact of leukemia on family at four different stages. It does so based on accounts of four mothers: account of one mother related to post diagnosis (M1); one related to treatment process (M2); one related to health maintenance (M3); and one related to palliative care (M4). They answered individually to PedsQLTM Family Impact Module questionnaire, which comprises 36 questions and eight dimensions. Leukemia affected all four families differently at each stage and dimension and in descending order: M4; M2; M1; M3. Disease’s impact was stronger on daily activities (M2) and cognitive functioning and relationships (M4). Assessing such clinical cases by taking into account disease’s stages and mother’s emotional variables may help to interfere with the process of coping with a major life stressor: the threat of her child’s death.
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References
Almico, T., & Faro, A. (2014). Enfrentamento de cuidadores de crianças com câncer em processo de quimioterapia. Psicologia, Saúde & Doenças, 15(3), 724-738. DOI: 10.15309/14psd150313.
Alves, D. F. S., Guirardello, E. B., & Kurashima, A. Y. (2013). Estresse relacionado ao cuidado: O impacto do câncer infantil na vida dos pais. Revista Latino-Americana Enfermagem, 21(1) [7 telas]. Recuperado em 15 de março, 2014, em http://www.scielo.br/scielo.php?pid=S0104-11692013000100010&script=sci_arttext&tlng=pt. Acesso em 10/10/2014.
Engvall, G., Cernvall, M., Larsson, G., von Essen, L., & Mattsson, E. (2011). Cancer during adolescence: Negative and positive consequences reported three and four years after diagnosis. PLoS ONE, 6(12). DOI: 10.1371/journal.pone.0029001.
Espírito Santo, E. A. R., Gaíva, M. A. M., Espinosa, M. M., Barbosa, D. A., & Belasco, A. G. S. (2011). Cuidando da criança com câncer: Avaliação da sobrecarga e qualidade de vida dos cuidadores. Revista Latino-Americana de Enfermagem, 19(3), [9 telas]. Recuperado em 20 de janeiro, 2014 em http://www.eerp.usp.br/rlae.
Guimarães, C. A. (2015). Cuidadores familiares de pacientes oncológicos pediátricos em fases distintas da doença: processo de enfrentamento. Tese de doutorado, Pontifícia Universidade Católica de Campinas, Campinas, SP, Brasil.
Guimarães, C. A., & Lipp, M. E. N. (2011). Um olhar sobre o cuidador de pacientes oncológicos recebendo Cuidados Paliativos. Psicologia: Teoria e Prática, 13(2), 50-62.
Instituto Nacional de Câncer “José Alencar Gomes da Silva” [INCA] (2014). Diagnóstico precoce do câncer na criança e no adolescente (2ª ed. rev. ampl., 3ª. reimp.). Rio de Janeiro: INCA.
Instituto Nacional de Câncer “José Alencar Gomes da Silva” [INCA]. (2015). Perfil da assistência oncológica no Brasil, de 2007 a 2011. Informativo Vigilância do Câncer, 6.
Kohlsdorf, M., & Costa Junior, A. L. (2012). Impacto psicossocial do câncer pediátrico para pais: Revisão da literatura. Paidéia, 22(51), 119-129. DOI: 10.1590/S0103-863X2012000100014.
Ljungman, L., Cernvall, M., Grönqvist, H., Ljótsson, B., Ljungman, G., & von Essen, L. (2014). Long-term positive and negative psychological late effects for parents of childhood cancer survivors: A systematic review. PloS ONE, 9(7), e103340. DOI: 10.1371/journal.pone.0103340.
Martins, C. B. S., Silva Filho, N., & Pires, M. L. N. (2011). Estratégias de coping e o impacto sofrido pela família quando um dos seus está em tratamento contra o câncer. Mudanças – Psicologia da Saúde, 19(1-2), 11-18.
Nóbrega, K. I. M., & Pereira, C.U. (2011). Qualidade de vida, ansiedade e depressão em cuidadores de crianças com neoplasia cerebral. Psicologia: Teoria e Prática, 13(1), 48-61. DOI: 10.1590/1982-370002332013
Pöder, U., Ljungman, G., & von Essen, L., (2010). Parents’ perceptions of their children’s cancer-related symptoms during treatment: A prospective, longitudinal study. Journal of Pain and Symptom Management, 40(5), 661-670. DOI: 10.1016/j.jpainsymman.2010.02.012.
Sales, C. A., Matos, P. C. B., Mendonça, D. P. R., & Marcon, S. S. (2010, outubro/dezembro). Cuidar de um familiar com câncer: o impacto no cotidiano de vida do cuidador. Revista Eletrônica de Enfermagem, 12(4), 616-621. Recuperado em 20 janeiro, 2014, de http://dx.doi.org/10.5216/ree.v12i4.12160.
Scarpelli, A. C., Paiva, S. M., Pordeus, I. A., Varni, J. W., Viegas, C. M., & Allison, P. J. (2008). The Pediatric Quality of Life Inventory™ (PedsQL™) Family Impact Module: Reliability and validity of the Brazilian version. Health and Quality of Life Outcomes, 6(35), 1-8. DOI: 10.1186/1477-7525-6-35.
Varni, J. W., Sherman, S. A., Burwinkle, T. M., Dickinson, P. E., & Dixon, P. (2004). The PedsQL Family Impact Module: Preliminary reliability and validity. Health and Quality of Life Outcomes, 2, 55- 1-6. DOI: 10.1186/1477-7525-2-55.
Volpato, F. S., & Santos, F. R. S. (2007). Pacientes oncológicos: Um olhar sobre as dificuldades vivenciadas pelos familiares cuidadores. Imaginário – USP,13(14), 511-544.
Zimmer-Gembeck, M. J., & Skinner, E. A. (2011). The development of coping across childhood and adolescence: An integrative review and critique of research. International Journal of Behavioral Development, 35(1), 1-17. DOI: 10.1177/0165025410384923.