Resolução Temporal Visual em Pacientes com Anemia Drepanocítica
Conteúdo do artigo principal
Resumo
O desenvolvimento do Sistema Nervoso (SN) está afetado nos pacientes com Anemia Drepanocítica (AD). A Resolução Temporal Visual (RTV) é considerada uma medida da velocidade de processamento e de ativação cortical. Como indicador geral do funcionamento do SN essa medida é utilizada e pode ser mensurada mediante a Frequência Crítica de Fusão (FCF). Foi verificada a FCF em uma amostra de 84 pacientes sem antecedentes de eventos neurológicos, com idades entre 8 e 68 anos e em controles sadios. Mensurou-se o valor da hemoglobina (Hb) dos pacientes durante a avaliação neuropsicológica. A FCF dos pacientes foi significativamente mais baixa. A idade correlacionou inversamente com a FCF; não foram encontradas associações estatisticamente significativas entre os valores da hemoglobina e os resultados da FCF. Conclui-se que a RTV está diminuída nos pacientes com AD sugerindo que há afetação do neurodesenvolvimento como resultado da doença.
Downloads
Detalhes do artigo
Este trabalho está licenciado sob uma licença Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Os direitos autorais dos artigos publicados na Revista Psicologia: Teoria e Prática pertencem aos autores, que concedem à Universidade Presbiteriana Mackenzie os direitos não exclusivos de publicação do conteúdo.
Referências
Aisenberg, R. B., Rosenthal, A., Wolff, P. H., & Nadas, A. S. (1974). Hypoxemia and Critical Flicker Frequency in Congenital Heart Disease. Am J Dis Child., 128(3), 335-338.
Ballas, S., Kesen, M., Goldberg, M., Lutty, G., Dampier, C., Osunkwo, I. et al. (2012). Beyond the Definitions of the Phenotypic Complications of Sickle Cell Disease: An Update on Management. Scientific World Journal, 2012, 949535.
Bernardi, L., Costa, V. P., & Shiroma, L. O. (2007). Flicker perimetry in healthy subjects: influence of age and gender, learning effect and short-term fluctuation. Arq Bras Oftalmol., 70, 91–99.
Bourque, S., Kuny, S., Reyes, L., Davidge, S., & Sauvé, Y. (2013). Prenatal Hypoxia Is Associated with Long-Term Retinal Dysfunction in Rats. PLoS One, 8(4), 61861.
Colombatti, R., Ermani, M., Rampazzo, P., Manara, R., Montanaro, M., Basso, G. et al. (2015). Cognitive evoked potentials and neural networks are abnormal in children with sickle cell disease and not related to the degree of anaemia, pain and silent infarcts. British Journal of Haematology, 169, 597-600.
Crosby, L. E., Quinn, C. T., & Kalinyak, K. A. (2015). A Biopsychosocial Model for the Management of Patients With Sickle-Cell Disease Transitioning to Adult Medical Care. Advances in Therapy, 32(4), 293-305.
Detaum, M., Armstrong, F. D., McKinstry, R. C., Ware, R. E., Vichinsky, E., & Kirkham, F. J. (2012). Silent cerebral infarcts: a review on a prevalent and progresive cause of neurologic injury in sickle cell disease. Blood, 119, 4587-4596.
Ellemberg D., Lewis, T. L., Liu, C. H., & Maurer, D. (1999). Development of spatial and temporal vision during childhood. Vision Research, 39, 2325-2333.
Healy, K., McNally, L., Ruxton, G. D., Cooper, N., & Jackson, A. L. (2013). Metabolic rate and body size are linked with perception of temporal information. Anim Behav., 86(4), 685-696.
IanIampietro, M., Giovannetti, T., & Tarazi, R. (2014). Hypoxia and inflammation in children with sickle cell disease: implications for hippocampal functioning and episodic memory. Neuropsychol Rev, 24(2), 252-265.
Kato, G. J. (2012). Anemia, age, desaturation and impaired neurocognition in Sickle Cell Anemia. Pediatr Blood Cancer, 59(5), 773-774.
Kot, J., Winklewski, P., Sicko, Z., & Tkachenko, Y. (2015). Effect of oxygen on neuronal excitability measured by critical flicker fusion frequency is dose dependent. Journal of Clinical and Experimental Neuropsychology, 37(3), 276-284.
Nardella, A., Rocchi, L., Conte, A., Bologna, M., Suppa, A., & Berardelli, A. (2014). Inferior Parietal Lobule Encodes Visual Temporal Resolution Processes Contributing to the Critical Flicker Frequency Threshold in Humans. PLoS ONE, 9(6), e98948.
Petukhov, I. V., Rozhentsov, V. V., & Aliev, M. T. (2007). On the accuracy of evaluations of temporal characteristics of visual perception. Bull Exp Biol Med., 144, 267-268.
Schatz, J., Finke, R. L., Kellett, J. M., & Kramer, J. H. (2002). Cognitive functioning in children with sickle cell disease: a meta-analysis. J Pediatr Psychol, 27, 739-748.
Schatz, J. & Roberts, C. W. (2007). Neurobehavioral impact of sickle cell disease in early chilhood. J Int Neuropsychol Soc., 13, 933-943.
Schatz, J., McClellan, C. B., Puffer, E. S., Johnson, K., & Roberts, C.W. (2008). Neurodevelopmental screening in toddlers and early preschoolers with sickle cell disease. J Child Neurol., 23, 44-50.
Seitz, A. R., Nanez, J. E., Holloway, S. R., & Watanabe, T. (2005). Visual experience can substantially alter critical flicker fusion thresholds. Hum Psychopharmaco, 20, 55-60.
Vichinsky, E. P., Neumayr, L. D., Gold, J. I., Weiner, M. W., Rule, R. R., Truran, D. et al. (2010). Neuropsychological dysfunction and neuroimaging abnormalities in neurologically intact adults with sickle cell anemia. JAMA, 303, 1823-1831.
Zou, P., Helton, K. J., Smeltzer, M., Li, C. S., Conklin, H. M., Gajjar, A. et al. (2011) Hemodynamic responses to visual stimulation in children with Sickle Cell Anemia. Brain Imaging Behavior, 5(4), 295-306.