Qualidade de Vida, Ansiedade e Depressão em Cuidadores de Crianças com Neoplasia Cerebral

Conteúdo do artigo principal

Kenya Idamara Mendonça da Nóbrega
Carlos Umberto Pereira

Resumo

Este trabalho tem como objetivo caracterizar em termos sócio-demográfico os cuidadores de crianças com neoplasia cerebral atendidas em um hospital público de Aracaju/SE e investigar a percepção desse grupo quanto a sua qualidade de vida, ansiedade e depressão. Participaram do estudo 32 cuidadores de uma amostra por conveniência e foram utilizados 3 instrumentos: questionário sócio-demográfico, WHOQOL-abrev e HADS. A amostra indicou que 100% dos cuidadores são mães e avós. Na avaliação da qualidade de vida dos cuidadores, o domínio físico obteve avaliação de 58,7; social, 57,6; ambiental, 43,8; o psicológico, 55,6. A prevalência de ansiedade na amostra foi de 50% e a de depressão, 46,9%. A percepção da qualidade de vida dos cuidadores foi moderada. O domínio social foi o fator relevante para a depressão e o domínio físico foi o fator relevante para a ansiedade.

Downloads

Não há dados estatísticos.

Detalhes do artigo

Seção
Artigos

Referências

ASSUMPÇÃO, F. B et al. Escala de Avaliação de Qualidade de Vida (AUQUEI): validade e confiabilidade de uma escala para qualidade de vida em crianças de 4 a 12 anos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 58, n. 1, p. 119-127, mar. 2000.

BARON, M. C. Advances in care of children with brain tumors. Journal of Neuroscience Nursing, v. 23, n. 1, p. 39-43, feb. 1991.

BECK, A. R. M. Tensão devida ao papel de cuidador entre cuidadores de crianças com câncer. 2002. 128 f. Dissertação (Mestrado) Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas. Campinas, São Paulo, 2002.

BECK, A. R. M., LOPES, M. H. B. M. Cuidadores de crianças com câncer: aspectos da vida afetados pela atividade de cuidador. Revista Brasileira de Enfermagem, v. 60, n. 6, p. 670-675, nov-dez. 2007.

BUCKNER, J. C et al. Central nervous system tumors. Mayo Clinic Proceedings, v. 82, n. 10, p. 1271-1286, oct. 2007.

BROWN, E. S., GAN, V., JEFFRESS, J., MULLER-GINGRICH, K., KHAN, D. A., WOOD, B. L., MILLER, B. D., GRUCHALLA, R. RUSH, A. J. Psychiatric symptomatology and disorders in caregivers of children with asthma. Pediatrics, v. 118, n. 6, p. 1715-1720, dec. 2006.

CENTERS FOR DISEASE CONTROL AND PREVENTION. Measuring healthy days: population assessment of health-related quality of life. Atlanta, Georgia: CDC, nov. 2000.

CONDE, D.M; PINTO-NETO, A.M.; SANTOS-SÁ, D.; COSTA-PAIVA, L.; MARTINEZ, E. Z. Factors associated with quality of life in a cohort of postmenopausal women. Gynecological Endocrinology, v. 22, n. 8, p. 441-446, aug. 2006.

DEEKEN, J. F et al. Care for the caregivers: a review of self-report instruments developed to measure the burden, needs, and quality of life of informal caregivers. Journal of Pain Symptom Management, v. 26, n. 4, p. 922-953, oct. 2003.

DOCKERTY, J. D.; SKEGG, D. C.; WILLIAMS, S. M. Economic effects of childhood cancer on families. Journal of Paediatrics and Child Health, v. 39, n. 4, p. 254-258, may-jun 2003.

EISER, C.; EISER, J. R.; STRIDE, C. B. Quality of life in children newly diagnosed with cancer and their mothers. Health Quality of Life Outcomes, v. 3, n. 29, apr. 2005.

FLECK, M. P. A., LOUZADA, S., XAVIER, M., CHACHAMOVICH, E., VIEIRA, G., SANTOS, L.; PINZON, V. Application of the Portuguese version of the abbreviated instrument of quality life WHOQOL-bref. Revista de Saúde Pública, v. 34, n. 2, p. 178-183, abr. 2000.

FRANCKE, A. L. Evaluative research on palliative support teams: a literature review. Patient Education and Counseling, v. 41, n. 1, p. 83-91, aug. 2000.

GAMEIRO, S., CARONA, C., PEREIRA, M., CANAVARRO, M. C., SIMÕES, M., RIJO, D., QUARTILHOS, M. J., PAREDES, T., SERRA, A. V. Sintomatologia depressiva e qualidade de vida na população geral. Psicologia, Saúde & Doenças, v. 9, n. 1, p. 103-112, 2008.

HALYARD, M.Y.; FERRANS, C. E. Quality-of-Life Assessment for Routine Oncology Clinical Practice. Journal of Support ive Oncology, v. 6, n. 5, p. 221-233, may/june. 2008.

HOLLANDER-GIJSMAN, M. E., BERUS, E., WEE, N. J., ROOD, Y. R., ZITMAN, F. G. Distinguishing between depression and anxiety: A proposal for an extension of the tripartite model. European Psychiatry, nov. 2009.

HOUTS, P. S., RUSENAS, I., SIMMONDS, M. A., HUFFORD, D. L. Information needs of families of cancer patients: a literature review and recommendations. Journal of Cancer Education, v. 6, n. 4, p. 255-261, 1991.

JANDA, M et al. Quality of life among patients with a brain tumor and their carers. Journal of Psychosomatic Research, v. 63, n. 6, p. 617-623, dec. 2007.

KRÖGER, Teppo, “Comparative research on social care the state of the art”, Soccare Project report 1, Brussels, European Commission, 2001.

LANDOLT, M. A et al. Health-related quality of life in children with newly diagnosed cancer: a one year follow-up study. Health Quality of Life Outcomes, v. 4, n. 63, sep. 2006.

LAWS, E. R. Jr.; THAPAR, K. Brain tumors. CA, v. 43, n. 5, p. 263-271, sep-oct. 1993.

KLEIHURES, P et al. The WHO Classification of Tumors of the Nervous System. Journal of Neuropathology & Experimental Neurology, v. 61, n. 3, p. 215-225, mar. 2002.

LIM, J. W., ZEBRACK, B. Caring for family members with chronic physical illness: a critical review of caregiver literature. Health Quality of Life Outcomes, v. 17, n. 2, p. 50, sep. 2004.

LOVELY, Mary P. Symptom management of brain tumor patients. Seminars in Oncology Nursing, v. 20, n. 4, p. 273-283, nov. 2004.

MANNE, S. L., LESANICS, D., MEYERS, P., WOLLNER, N., STEINHERZ, P., REDD, W. Predictors of depressive symptomatology among parents of newly diagnosed children with cancer. Journal of Pediatric Psychology, v. 20, n. 4, p. 491-510, jul/ago. 1995.

OSSE, B. H. P et al. Assessment of the need for palliative care as perceived by individual câncer patients and their families. Cancer, v. 88, n. 4, p. 900-911, feb. 2000.

SANTOS, A.T. Acidente Vascular Cerebral: Qualidade de vida e bem-estar dos doentes e familiares cuidadores. 2004. Tese (Doutorado em Psicologia). – Universidade do Porto: F.P.C.E.U.P.

SCHUBART, J. R.; KINZIE, M. B.; FARACE, E. Caring for the brain tumor patient: family caregiver burden and unmet needs. Neurooncology, v. 10, n. 1, p. 61-72, feb. 2008.

SCHUMACHER, K. L et al. Family Caregiving Skill: Development of the Concept. Research in Nursing & Health, v. 23, n. 3, p. 191-203, jun. 2000.

SHERWOOD, P et al. Caregivers of persons with a brain tumor: a conceptual model. Nursing Inquiry, v. 11, n. 1, p. 43-53, mar. 2004.

SNAITH, R. P. The Hospital Anxiety and Depression Scale. Health Quality of Life Outcomes, v. 1, n. 29, aug. 2003.

SOUSA, K. C.; CARPIGIANI, B. Ditos, não ditos e entreditos: a comunicação em cuidados paliativos. Psicologia: Teoria e Prática. v. 12, n. 1, p. 97-108, 2010.

STAM, H. M et al. Psychosocial Indicators of Health-Related Quality of Life in Children With Cancer 2 Months After End of Successful Treatment. Journal of Pediatric Hematology/Oncology, v. 29, n. 8, p. 540-550, aug. 2007.

TAILLIBERT, S.; LAIGLE-DONADEY, F.; SANSON, M. Palliative care in patients with primary brain tumors. Current Opinion in Oncology, v. 16, n. 6, p. 587-592, nov. 2004.

TWEEL, X. W. V. D et al. Quality of life of female caregivers of children with sickle cell disease: a survey. Haematologica, v. 93, n. 4, p. 588-593, apr. 2008.

VARNI, J. W et al. The PedsQL in Pediatric Cancer: Reliability and Validity of the Pediatric Quality of Life Inventory Generic CoreScales, Multidimensional Fatigue Scale, and Cancer Module. Cancer, v. 94, n. 7, p. 2090-2106, apr. 2002.

ZIGMOND, A. S.; SNAITH, R. P. The hospital anxiety and depression scale. Acta Psychiatrica Scandinavica, v. 67, n. 6, p. 361-370, jun. 1983.