Relevancia clínica de las mediciones de Presiones Respiratorias Máximas en la función pulmonar de personas con distrofia muscular de Duchenne

función pulmonar en la distrofia de Duchenne

Autores/as

  • Ana Cristina de Sousa Murray USP
  • Fatima Aparecida Caromano USP
  • Silvana Amanda Carmo USP
  • Mariana Callil Voss
  • Ronaldo Luiz Silva Universite du Quebec

Palabras clave:

Distrofia muscular, presiones respiratorias máximas, rango de edad.

Resumen

La disminución de la función pulmonar en personas con DMD contribuye a un cuadro de morbilidad significativa debido a la progresiva debilidad de la musculatura respiratoria. Evaluar y medir las presiones respiratorias es de relevancia clínica para la adecuación terapéutica y un desacelerador de la morbilidad. La caracterización de la función respiratoria de esta población está bien descrita mundialmente, utilizando para esto pruebas de función pulmonar con instrumentos específicos e incluyen medidas de presiones respiratorias máximas. Objetivos: Identificar y caracterizar los principales criterios e instrumentos para la evaluación de PImáx y PEmáx en la función pulmonar en personas con DMD. Método: Este estudio es una revisión bibliográfica analítica de artículos científicos subdividida en cuatro fases: recolección, selección, tabulación de datos y caracterización de los instrumentos de evaluación. Los términos utilizados fueron, en portugués: distrofia muscular de Duchenne e/ou pressões respiratórias máximas e/ou faixa etária. En inglés: Duchenne muscular dystrophy and/or maximal respiratory pressure and/or age group. Se utilizaron criterios de inclusión para seleccionar los artículos. Resultados: Se tabularon los resultados encontrados según el número de pacientes, objetivos, criterios de inclusión e instrumentos de evaluación. Conclusión: De los artículos estudiados, solo uno utilizó los criterios de evaluación para personas con enfermedades neuromusculares descritas por la American Thoracic Society (ATS) y ninguno siguió una estandarización del instrumento para ser utilizado en la evaluación de PImáx y PEmáx de personas con DMD. Se concluye que, debido a la gran variabilidad en la evolución del cuadro clínico en esta enfermedad, existe una dificultad para determinar los criterios de evaluación. Pero las evaluaciones utilizadas, que se desarrollaron con estándares para personas no enfermas, siguen siendo opciones para correlacionar un estándar para evaluar la función respiratoria, e incluyen la edad y el instrumento utilizado.

 

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Biografía del autor/a

Ana Cristina de Sousa Murray, USP

Fisioterapeuta, Doutoranda pelo Programa de Ciências da Reabilitação da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FMUSP), São Paulo - SP, Brasil. Mestre em Reabilitação pela UNIFESP/EPM. 

Fatima Aparecida Caromano, USP

Professora Doutora - Curso de Fisioterapia e Comportamento da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, São Paulo-SP, Brasil.

 

Silvana Amanda Carmo, USP

Fisioterapeuta responsável pelo Serviço de Fisioterapia do Centro de Estudos do Genoma Humano e Células Tronco-Instituto de Biociências da USP, São Paulo-SP, Brasil.

Mariana Callil Voss

Professora Doutora da Pontifícia Universidade Católica de São Paulo; Programa de Pós-Graduação em Neurologia – FMUSP, São Paulo-SP, Brasil.

Ronaldo Luiz Silva, Universite du Quebec

Prof. Dr. Universidade São Camilo e doutorando em Biologia com ênfase em Neurosciências pela Université du Québec à Montréal - UQàM, Canada. 

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Publicado

2021-07-01

Número

Sección

Artigos