Síndrome de Down

prevalencia de la enfermedad de Alzheimer y el papel de la hormona tiroidea

Autores/as

  • Gisele Giannocco Universidade Federal de São Paulo
  • Andréa Vancetto Maglione Universidade Federal de São Paulo
  • Jéssica Salles Henrique Universidade Federal de São Paulo
  • Janaina Sena de Souza Universidade Federal de São Paulo; University of California

Resumen

La trisomía del cromosoma 21 causa el síndrome de Down (SD) y afecta a aproximadamente uno de cada 700 nacidos vivos en los EE. UU. y a 11,2 de cada 10.000 nacidos vivos en Europa. Durante aproximadamente un
siglo, el nacimiento de personas con SD se asoció con la edad materna avanzada y ahora los casos de maternidad tardía son cada vez más comunes. El SD es el trastorno genético más común que causa discapacidad intelectualy los avances en la ciencia en los países desarrollados han hecho posible
que las personas afectadas por este síndrome vivan más tiempo, pero un período de vida prolongado ha traído consigo la enfermedad de Alzheimer (EA), que exacerba la deterioro cognitivo en estos individuos. La aparición de ED ocurre mucho antes en individuos con SD que en la población general. EA es una enfermedad neurodegenerativa progresiva severa, que induce la disminución de la capacidad de memoria y cognición. Varios genes importantes relacionados con EA están sobreexpresados en SD debido al cromosoma extra. La SD afecta la producción de hormonas que son muy importantes para el desarrollo del sistema nervioso central, como las hormonas tiroideas. Se ha informado que los pacientes con EA presentan cambios en la homeostasis de las hormonas tiroideas. Para comprender la EA en el SD y tratar de encontrar formas de mejorar la calidad de vida de estas personas, la comprensión de estas tres condiciones, SD, EA y la homeostasis HT, es fundamental para encontrar mejores tratamientos y mejorar el bienestar del paciente.

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Biografía del autor/a

Gisele Giannocco, Universidade Federal de São Paulo

La trisomía del cromosoma 21 causa el síndrome de Down (SD) y afecta a aproximadamente uno de cada 700 nacidos vivos en los EE. UU. y a 11,2 de cada 10.000 nacidos vivos en Europa. Durante aproximadamente un
siglo, el nacimiento de personas con SD se asoció con la edad materna avanzada y ahora los casos de maternidad tardía son cada vez más comunes. El SD es el trastorno genético más común que causa discapacidad intelectualy los avances en la ciencia en los países desarrollados han hecho posible
que las personas afectadas por este síndrome vivan más tiempo, pero un período de vida prolongado ha traído consigo la enfermedad de Alzheimer (EA), que exacerba la deterioro cognitivo en estos individuos. La aparición de ED ocurre mucho antes en individuos con SD que en la población general. EA es una enfermedad neurodegenerativa progresiva severa, que induce la disminución de la capacidad de memoria y cognición. Varios genes importantes relacionados con EA están sobreexpresados en SD debido al cromosoma extra. La SD afecta la producción de hormonas que son muy importantes para el desarrollo del sistema nervioso central, como las hormonas tiroideas. Se ha informado que los pacientes con EA presentan cambios en la homeostasis de las hormonas tiroideas. Para comprender la EA en el SD y tratar de encontrar formas de mejorar la calidad de vida de estas personas, la comprensión de estas tres condiciones, SD, EA y la homeostasis HT, es fundamental para encontrar mejores tratamientos y mejorar el bienestar del paciente.

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Publicado

2020-07-16

Número

Vol. 20 Núm. 1 (2020)

Sección

Artigos